当无到人实现绿色氢能的关键是使用由风能和太阳能产生的清洁电力电解水制氢。

人替这也与前述缺陷和吡啶氮物种对Pt单原子的高效锚定且所形成位点具有超高HER活性的实验结论完全吻合。重前终归正轨但其载体是由不含Co掺杂的ZIF-8粉末热解得到的NC。

当无到人(b)过电位和质量活性(c)Pt1/Co1NC和最近报道的单原子催化剂之间的周转频率（TOF）值比较。在Co1NC中，人替金属氮占总氮的比例为6.25%。图2Pt1/Co1NC的TEM图(a，重前终归正轨b)，重前终归正轨HAADF-STEM图(c，d)，和能谱图(e， f)  .图3 PtNP/NC的TEM图为了进一步寻求Pt是否以单原子形式存在的有力证据，X射线吸收近边结构（XANES）和扩展X射线吸收精细结构（EXAFS）可以用来观察原子的电子结构和配位状态。

单原子催化剂（SAC）可以达到百分百的原子利用率，当无到人同时具有出色的本征活性。人替背景介绍氢能是下一代环境友好能源最有希望的候选者。

当Co1NC被负载Pt后，重前终归正轨AreaD/AreaG的比率显著下降到2.47。

它们具有很高的比表面积，当无到人孔径可调。人替文献链接：HighCarrierMobilityandHighFigureofMeritintheCuBiSe2AlloyedGeTe.Adv.EnergyMater.,2021,DOI:10.1002/aenm.202102913。

重前终归正轨2009年1月博士毕业于中国科学院金属研究所。当无到人d）(GeTe)94(CuBiSe2)0.06颗粒上切下的片层标本的TEM图像。

受邀担任20余种国际期刊(包括AdvMater、人替ACSNano、Adv.Funct.Mater、ACSEnergyLett、ACSAppl.Mater.Interfaces,Carbon等)审稿专家。然而，重前终归正轨异价掺杂/合金化通常也会降低载流子迁移率，限制电性能的提高。